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  小児脳腫瘍全般の治療を終え、そこから先の子どもたちの未来に夢と希望と、ほんの少しの何かを抱え、生きていく。


  ここでは、そんな子ども達を応援し続け、家族のみなさまへ様々な情報を少しずつまとめて何かの解決策になればと思います。


  少しの不安と、心配事、ちょっとずつ解消していけるようなコンテンツになれば幸いです。


  もしかしたら、障害ばかりを持ち上げて、誤解を招くこともあるかと思います。当サイトの管理人やモデレーターは、医療従事者ではないので、その点をご理解ご了承のほど、お願いいたします。一般の概念から模索しております。


  ただ、ちからいっぱい治療を乗り越えた、小児脳腫瘍サバイバーへエールを送ります。




 


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長期フォローアップ

小児脳腫瘍に関わる治療を乗り越え、将来成人してからも10年20年以上に渡って健診や問診を年単位で必要とします。
今現在はまだ完全には確立されていない、「長期フォローアップ」について。

サブカテゴリー

学校(幼稚園・保育園) 生活において
就学、就園、復学し、新たな環境での生活においての問題や不安の対処など
就学・復学にむけて
治療終了後、各学校などへの就学や復学にむけてのご参考にこの体験談活用してください。
講演会レポート・長期フォローアップについて
ちゃあぼうさんのつぶやき講演会レポート
長期フォローアップ偏です。

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